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See also:FLUORANTHENE, C15H10 , également connu See also:sous See also:le nom d'idryl, See also:hydrocarbure se produisant avec du phénanthrène, pyrène, diphényle, et d'autres substances en See also:graisse d'"Stupp" (la graisse obtenue en travaillant vers le haut See also:des minerais de See also:mercure dans See also:Idria), et également dans See also:les fractions d'ébullition plus hautes du distillat de See also:goudron de See also:charbon. Il a été découvert par R. Fittigin 1878, qui, avec Gebhard et H. Liepmann, a élucidé sa constitution (voir l'See also:annonce, 1879, 200, p. I). Les See also:hydrocarbures sont séparés du l'"Stupp" au See also:moyen d'See also:alcool, la See also:partie soluble sur la See also:distillation donnant le See also:premier phénanthrène et puis un mélange du pyrène et du fluoranthene. Du distillat de goudron, le chrysene peut être infimement précipité, et le fluoranthene peut être séparé de la majeure partie du pyrène par distillation fractionnaire dans un vide partiel. Dans l'un ou l'autre See also:cas les deux hydrocarbures sont finalement séparés par la See also:cristallisation partielle de leurs picrates, qui sont alors décomposés par l'See also:ammoniaque. Fluoranthene se cristallise dans de grandes aiguilles minces ou tables monocliniques, See also:fondant à 10g-110° C. et bouillant à 250251° C. (õ millimètre). C'est facilement soluble en bisulfide chaud d'alcool, d'éther et de See also:carbone. End of Article: FLUORANTHENE, C15H10L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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