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NON Furoxane. comme See also:le furfuracrolein, le C4HÓ•CH:See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
ch•cho, et le furfuracetone, C4HÓ•CH:ch•co•See also:ch3. Avec du See also:cyanure alcoolique de See also:potassium il change en le furoin, C4HÓ.choh•co•c4hó, qui peut être oxydé au furil, C4HÓ•CO•CO•C4H30, tandis que la potasse alcoolique le convertit en See also:alcool furfurylique. Avec See also:des acides gras et See also:les anhydrides acides il donne la réaction d'"See also:Perkin" (voir l'cAcide CINNAMIQUE). Furfurol est montré pour avoir son See also:groupe aldéhydique en une position, par See also:conversion dans l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide furfurpropionic, C4HÓ•CH2•See also:CH2•See also:CO2H, qui sur l'oxydation par l'See also:eau de See also:brome et la réduction suivante du produit oxydé est converti en acide n-pimélique, HO2C(ch2)5co2h. Furfurol en quantité minutieuse peut être détecté par la See also:couleur rouge qu'il See also:forme avec une See also:solution d'acétate d'See also:aniline. Furfurane- aa mucic '- l'acide dicarboxylique ou l'acide dehydromucic, C4H20(co2h)2, est formé quand l'acide est chauffé avec de l'acide chlorhydrique au too° C. On étant chauffé, il perd l'anhydride carbonique et donne l'acide pyromucic. En digérant l'ester acétylacétique avec du succinate de See also:sodium et l'anhydride acétique, l'acide methronic, C8H805, est obtenu; pour la constitution de cet acide, voir le L. Knorr, See also:jujube, 1889, 22, p. 152, et R. See also:Fittig, l'See also:annonce, 1889, 250, p.
166. Des composés di-- et de tetrahydrofurfurane sont également connus (voir le A. Lipp, le jujube, 1889, 22, p. 1196; W. H. Perkin, junr. Journ. Chem. Soc., 1890, 57, p. 944; et S. Ruhemann, ibid., 1896, 69, p.
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